header

Клинические исследования Коллагена CYNERGY MEDTM

CYNERGY MEDTM- это пищевая добавка с натуральным биоактивным гидролизованным коллагеном, гиалуроновой кислотой и витаминами.

Клинические исследования, проведенные в Европе и во всем мире всемирно известными лабораториями, подтверждают, что CYNERGY MEDTM обладает исключительной эффективностью, и подчеркивают его полезные свойства.

Красота

Клинические исследования показали, что успешное улучшение качества и структуры кожи может быть достигнуто в течение 12 недель с момента начала приема.

clinical-studies-beauty-01 clinical-studies-beauty-02

Дерма (каркас кожи), где пептиды коллагена активизировались, чтобы выработать вещества для формирования эластина и вызвали пролиферацию фибробластов и коллагена и синтез гиалуроновой кислоты. 

Кроме того, сам процесс гидролиза играет важную роль в качестве аминокислот, содержащихся в добавке. Гидролиз по методу, который используется для производства PEPTAN™, гарантирует, что компоненты поступают в организм неповрежденными в соответствии с процессуальными методами, установленными согласно строгим производственным критериям качества для каждой партии с момента изготовления до момента потребления.

Источник: Peptan, Rousselot Beauty Brochure, 2013 clinical studies results

Коллаген CYNERGY MED™ представляет собой косметическую и пищевую добавку для кожи. Клинические исследования доказывают значимую пользу компонентов, которые содержатся в коллагеновом комплексе CYNERGY MED™, обеспечивая идеальные пропорции питательных микроэлементов для питания, омоложения и восстановления кожи изнутри.
Клинические исследования* коллагена рыб PEPTAN™ показали, что через 12 недель использования достигается улучшение состояния и структуры кожи.

Результаты увлажняющего действия (Исследование YNTKK - 2.008 - 4.144)

hydration-results1

Результаты антивозрастного действия (Исследование 2008-; 00654-51)

clinical-studies-beauty-01 Deep wrinkles graph clinical-studies-beauty-01

*Косметические клинические исследования: Библиография

  1. Nutricosmetics: a global strategic business report, Global Industry Analysts Inc, 2011
  2. Gniadecka M, Nielsen OF, Wessel S, Heidenheim M, Christensen DH, Wulf HC, 1998. Water and protein structure in photoaged and chronically aged skin. J Invest Dermatol 111 (6): 1129-1133
  3. Varani J, Dame MK, Rittie L, Fligiel S, Kang S, Fisher G, Voorhees JJ, 2006. Decreased collagen production in chronologically aged skin, Am J Pathol 168 (6): 1861-1868
  4. Clinical study, Cosderma, France, 2012
  5. Clinical study YNTKK – 2008 – 4144, Souken, Japan.
  6. Clinical study 2008 – AOO654 – 51, Dermscan, France
  7. Postlethwaite AE, Seyer JM, Kang AH, 1978. Chemotactic attraction of human fibroblasts to type I, II, and II collagens and collagen-derived peptides. Proc Nat Acad Sci USA 75 (2): 871-875
  8. Shigemura Y, Iwai K, Morimatsu F, Iwamoto T, Mori, Oda C, Taira T, Park Ey Nakamura Y, Sato K, 2009. Effect of prolyl-hydroxyproline (Pro-Hyp), a food-derived collagen peptide in human blood, on growth of fibroblasts from mouse skin. J Agric Food Chem 57 (2): 444-449
  9. Ohara H, Ichikawa S, Matsumoto H, Akiyama M, Fujimoto N, Kobayashi T, Tajima S, 2010. Collagen-derived dipeptide, proline-hydroxyproline, stimulates cell proliferation and hyaluronic acid synthesis in cultured human dermal fibroblasts. J Dermatol 374: 330-338
  10. Matsuda N, Koyama Y, Hosaka Y, Ueda H, Watanabe T, Araya S, Irie S, Takehana K, 2006. Effects of ingestion of collagen peptide on collagen fibrils and glycosaminoglycans in the dermis. J Nutr Sci Vitaminol 52: 211-215
  11. Matsumoto H, Ohara H, Ito K, Nakamura Y, Takahashi S, 2006. Clinical effects of fish type I collagen hydrolysate on skin properties. ITE Letters on Batteries, New Technologies and Medicine, 7 (4): 3 86-390
  12. Sumida E, Hirota A, Kuwaba K, Kusubata M, Koyama Y, Araya T, Irie S, Kasugai S, 2004. The effect of oral ingestion of collagen peptide on skin hydration and biochemical data of blood. J Nutritional Food 7 (3): 45-52
  13. Morganti P, Randazzo SD, Bruno C, 1988. Oral treatment of skin dryness. Cosmetics and Toiletries 103: 77-80
  14. Ichikawa S, Morifuji M, Ohara H, Matsumoto H, Takeuchi Y, Sato K, 2010. Hydroxyproline-containing dipeptides and tripeptides quantified at high concentration in human blood after oral administration of gelatine hydrolysate. Inter J Food Sci Nutr 61 (1): 52-60
  15. Watanabe-Kamiyama M, Shimizu M, Kamiyama S, Taguchi Y, Sone H, Morimatsu F, Shirakawa H, Furukawa Y, Komai M, 2010. Absorption and effectiveness of orally administered low molecular weight collagen hydrolysate in rats. J Agric Food Chem 58 (2): 835-841

Костей и суставов

В отношении костной ткани было доказано, что Peptan®:

  • Восстанавливает плотность костной ткани.
  • Увеличивает размер костей, делает их менее хрупкими.
  • Стимулирует деятельность остеобластов вопреки активности остеокластов, в результате чего стимулируется рост кости.
frost-sullivan

В отношении хрящевой ткани было доказано, что пептиды коллагена: 

  • Восстанавливают плотность костной ткани.
  • Пептиды коллагена, принимаемые перорально, накапливаются в хрящевой ткани через 12 часов после приема, и клетки хрящевой ткани, хондроциты, реагируют на поступающий извне коллаген, начиная вырабатывать в зависимости от дозы собственный коллаген. 



Положительное воздействие Peptan® на клетки хрящевой ткани

Результаты исследования Peptan® подтверждают положительный эффект пептидов коллагена Peptan® на клетки хрящевой ткани (хондроциты).
Было доказано, что ежедневная доза пептидов коллагена равная 10 г имеет положительное действие, уменьшая боль в суставах. Целостность суставного хряща зависит от состояния внеклеточного матрикса, за которое отвечают клетки хрящевой ткани, хондроциты. Цель настоящего исследования, проведенного с использованием модели культивирования клеток, состояла в изучении действия коллагена Peptan® на основные компоненты внеклеточного матрикса хряща: аггрекан и коллаген II типа.

joint-function-lysholm-score

Механизм действия пептидов коллагена

collagen-peptides-in-cartilage

Положительное воздействие Peptan® на хрящевую ткань

Хрящевая ткань состоит из одного типа клеток, хондроцитов, встроенных во внеклеточный матрикс, содержащий два основных компонента: коллаген II типа, обеспечивающий прочность ткани на разрыв, и аггрекан, улучшающий свойство хрящевой ткани к сопротивлению при давлении и сжатии. Надлежащее сочетание компонентов обеспечивает и сохраняет биохимические свойства хрящевой ткани.  






joint-function-lysholm-score

В результате применения Peptan® Β в концентрации 0,1 или 1 mg/mL в течение 8 дней значительно увеличилась экспрессия аггрекана и коллагена II типа mRNA. Эти результаты демонстрируют, что Peptan® существенно повысил экспрессию гена хондроцитов во внеклеточном матриксе.

Воздействие пептидов коллагена Peptan® на боли в коленях и функционирование суставов у женщин с остеоартритом коленного

Остеоартрит является одной из основных причин инвалидности в современном мире. На сегодняшний день 10% всех мужчин и 20% всех женщин в возрасте старше 60 лет страдают от этого заболевания. В ближайшие годы ожидается рост количества случаев остеоартрита, что связано со старением населения во всем мире.
Боли, скованность и жесткость в суставах являются основными симптомами остеоартрита, которые вызывают нарушение подвижности и снижение качества жизни пациента. При этом эффективной является исключительно симптоматическая терапия с использованием обезболивающих и противовоспалительных препаратов, которые могут вызвать серьезные побочные эффекты. В крайнем случае, производится замена сустава путем проведения хирургического вмешательства.
normal-bone-function

Комплексные исследования доказали биодоступность и пользу Peptan® для здоровья суставов.








joint-health

Воздействие пептидов коллагена Peptan® на костную ткань

Гидролизованный коллаген эффективен при лечении остеоартрита. В ходе проведенных исследований было отмечено повышение плотности костной ткани по сравнению с контрольной группой. Результаты проведенных исследований, опубликованных в медицинском журнале «Bone Journal», подтвердили воздействие Peptan® на метаболизм костной ткани, подчеркнув механизмы его действия. В ответ на озабоченность потребителей относительно здоровья костей в долгосрочной перспективе в течение многих лет проводились различные исследования, которые показали, что пероральный прием Peptan® имеет положительное воздействие при остеопении. Ученые, которые провели множество исследований in vitro, отметили, что культивирование костных клеток с использованием Peptan® индуцировало дифференциацию остеобластов. Эти положительные результаты были подтверждены путем испытаний in vivo. Исследователи пришли к выводу, что Peptan® может восстановить плотность костной ткани путем стимулирования роста и дифференциации остеобластов, что в особенности интересно в целях предотвращения уменьшения плотности костной массы с возрастом*.

Измерения показывают восстановление показателей плотности костной ткани на уровне контрольной группы (членам которой не была проведена овариэктомия)

Peptan® восстанавливает плотность костной ткани

Peptan® увеличивает размер и прочность костей

Воздействие пептидов коллагена Peptan® на мышцы

Потеря мышечной массы - Саркопения

Саркопения ("сокращение плоти") - это дегенеративное изменение скелетной мускулатуры и снижение силы, которое является проявлением старения: потеря 0,5-1% в год по достижении возраста 25 лет!


Такая потеря мышечной массы может быть вызвана различными клеточными механизмами, которые вызывают мышечную атрофию. К примеру, в случае саркопении осуществляется замена мышечных волокон жировыми и, как следствие наблюдается развитие фиброза.

Преимущества пептидов коллагена перед гидролизатом молочной сыворотки для поддержания азотного баланса

На протяжении соблюдения в течение 15 дней диеты 9 пожилых женщин принимали пищевые добавки с молочной сывороткой или пептидами коллагена, обогащенные триптофаном. Добавки содержали около половины от общего количества белка, который они получали.

*Кости и суставы: Библиография

  1. Nomura, Y., Oohashi, K., Watanabe, M. and Kasugai, S. 2005. Increase in bone mineral density through oral administration of shark gelatine to ovariectomized rats. Nutrition, 21: 1120-1126.
  2. Wu, J., Fujioka, M., Sugimoto, K., Mu, G. and Ishimi, Y. 2004. Assessment of effectiveness of oral administration of collagen peptide on bone metabolism in growing and mature rats. Journal of bone and mineral metabolism, 22: 547-553.
  3. Karaguzel, G., Holick, M. 2010. Diagnosis and treatment of osteopenia. Rev Endocr Metab Disord, 11: 237-251.
  4. Mizuno, M. and Kuboki, Y. 2001. Osteoblast-related gene expression of bone marrow cells during the osteoblastic differentiation induced by type I collagen. Journal of biochemistry, 129: 133-138.
  5. Andrianarivo, A.G., Robinson, J.A., Mann, K.G. and Tracy R.P. 1992. Growth on type I collagen promotes expression of the osteoblastic phenotype in human osteosarcoma MG-63 cells. Journal of cellular physiology, 153: 256-265.
  6. Lynch, M.P., Stein, J.L., Stein, G.S. and Lian, J.B. 1995. The influence of type I collagen on the development and maintenance of the osteoblast phenotype in primary and passaged rat calvarial osteoblasts: modification of expression of genes supporting cell growth, adhesion, and extracellular matrix mineralization. Experimental cell research, 216: 35-45.
  7. Guillerminet, F., Beaupied, H., Fabien-Soul?, V., Tom?, D., Benhamou, C-L., Blachier, F., Roux, C. and Blais, A. 2010. collagen peptides improves bone metabolism and biomechanical parameters in ovariectomized mice: an in vitro and in vivo study. Bone.
  8. Moskowitz, R. 2000. Role of collagen hydrolysate in bone and joint disease. Seminars in arthritis and rheumatism, 30 (2): 87-99.
  9. Ruiz-Benito, P., Camacho-Zambrano, M.M., Carrillo-Arcentales, J.N., Mestanza-Peralta, M.A., Vallejo-Flores, C.A., Vargas-Lopez, S.V., Villacis-Tamayo, R.A. and Zurita-Gavilanes, L.A. 2009. A randomized controlled trial on the efficacy and safety of a food ingredient, collagen hydrolysate, for improving joint comfort. International journal of food sciences and nutrition, 12:1-15.
  10. Clark, K.L., Sebastianelli, W., Flechsenhar, K.R., Aukermann, D.F., Meza, F., Millard, R.L., Deitch, J.R., Sherbondy, P.S. and Albert, A.. 2008. 24-Week study on the use of collagen hydrolysate as a dietary supplement in athletes with activity-related joint pain. Current medical research and opinion, 24 (5): 1485-1496.
  11. Oesser, S., Adam, M., Babel, W. and Seifert, J. 1999. Oral administration of 14C labelled gelatine hydrolysate leads to an accumulation of radioactivity in cartilage of mice (C57/BL). Journal of nutrition, 129: 1891-1895.
  12. Oesser, S. and Seifert, J. 2003. Stimulation of type II collagen biosynthesis and secretion in bovine chondrocytes cultured with degraded collagen. Cell tissue research, 311: 393-399.
  13. Pasco, J.A, Seeman, E., Henry M.J, Merriman, E.N, Nicholson, G.C, Kotowicz, M.A. 2006. The population burden of fractures originates in women with osteopenia, not osteoporosis. Osteoporosis Int, 17: 1404-1409.
  14. Kiani C, Chen L., Wu Y.J., Yee J. A., Yang B.B. Structure and function of aggrecan. Cell Research 2002; 12(1):19-32.
  15. Sofat N. Analysing the role of endogenous matrix molecules in the development of osteoarthritis. Int J Exp Pathol. 2009 Oct; 90(5): 463-79.
  16. Schulze-Tanzil G. Activation and dedifferentiation of chondrocytes: implications in cartilage injury and repair. Ann Anat. 2009 Oct; 191(4): 325-38.
  17. http://www.who.int/chp/topics/rheumatic/en/
  18. Ichikawa S, Morifuji M, Ohara H, Matsumoto H, Takeuchi Y, Sato K (2010). Hydroxyproline-containing dipeptides and tripeptides quantified at high concentration in human blood after oral administration of gelatine hydrolysate. International Journal of Food Sciences and Nutrition 61(1):52-60.
  19. Schunck M, Schulze CH, Oesser S (2007). Collagen hydrolysate supplementation stimulates proteoglycan metabolism and gene expression of articular chondrocytes. International Cartilage Repair Society Poster #189.
  20. Ohara H, Ichikawa S, Matsumoto H, Akiyama M, Fujimoto N, Kobayashi T, Tajima S (2010) Collagen-derived dipeptide, proline-hydroxyproline, stimulates cell proliferation and hyaluronic acid synthesis in cultured human dermal fibroblasts. Journal of Dermatology 37(4): 330-338.
  21. Trc T, Bohmova J (2011). Efficacy and tolerance of enzymatic hydrolysed collagen (EHC) vs. glucosamine sulphate (GS) in the treatment of knee osteoarthritis (KOA). International Orthopaedics 35(3):341–348.
  22. Bruyere O, Zegels B, Leonori L, Rabenda V, Janssen A, Bourges C, Reginster JY (2012). Effect of collagen hydrolysate in articular pain: A 6-month randomized, double-blind, placebo controlled study. Complementary Therapies in Medicine 20(3):124-30.
  23. Bellamy N, Buchanan WW, Goldsmith CH, Campbell J, Stitt LW (1988). Validation study of WOMAC: a health status instrument for measuring clinically important patient relevant outcomes to antirheumatic drug therapy in patients with osteoarthritis of the hip or knee. Journal of Rheumatology 15(12):1833-40.
  24. Lysholm J, Gillquist J (1982). Evaluation of knee ligament surgery results with special emphasis on use of a scoring scale. American Journal of Sports Medicine 10(3):150-4.
 

Усвояемость

Результат лабораторных исследований усвояемости in vitro

Исследование было основано на методе Glahn и состоит из следующих последовательных этапов, имитировавших процесс пищеварения у человека:

  • Ротовая полость = механическое измельчение пищи и воздействие ферментов слюны
  • Желудок = кислая среда pH и воздействие ферментов желудка
  • Кишечник = почти нейтральная среда pΗ, воздействие ферментов поджелудочной железы и солей желчных кислот 
  • На последнем этапе процесса пищеварения образцы анализируются при помощи эксклюзионной хроматографии высокого разрешения (HPSEC), то есть частицы разделяются в зависимости от размера.
in-vivo-digestion

Усвояемость PeptanTM

В результате процесса пищеварения, смоделированного in vitro, около 90% Peptan™ метаболизировалось в пептиды, молекулярная масса которых не превышает 2000 Dalton и которые могут быть усвоены кишечником.

in-vitro-digestion
peptan-molecular-weight-comparison

Настоящие графики подтверждают, что после процесса переваривания молекулярная масса была снижена. 90% поступивших из Peptan™ пептидов весили не более 2000 Dalton.
Эти результаты полностью согласуются с данными, приведенными в литературе. 

Заключение

Литературные данные последних исследований показали, что:

  • Пептиды коллагена полностью перевариваются желудочно-кишечным трактом до мелких пептидов.
  • Затем эти пептиды хорошо всасываются и с кровотоком поступают в кожу, чтобы войти в контакт с фибробластами дермы.

Лабораторные результаты

  • Лабораторные результаты испытаний in vitro показали, что пептиды коллагена Peptan полностью метаболизируются в кишечнике и хорошо всасываются.